HMP
Media belajar sitohistologi interaktif
Identifikasi Struktur Histologi Paru-Paru Mencit (Mus musculus) melalui Pengamatan Mikroskopis
Jelajahi saluran napas, alveolus, jaringan paru, pewarnaan H&E, dan simulasi anatomi mencit untuk memahami paru-paru hingga tingkat mikroskopis.
Kolaborasi
Anggota Project
AKD
DBS
DAW
HD
NMA
NJP
RNZ
SR
SPP
TG
Arah pembelajaran
Tujuan project
HISTORIA dikembangkan sebagai rangkaian media pembelajaran histologi yang mengintegrasikan preparat histologi dengan media digital dan visual untuk membantu mahasiswa Teknologi Laboratorium Medis memahami struktur dan karakteristik jaringan secara lebih mudah dan menarik. Media ini dirancang untuk menghubungkan materi teori dengan gambaran preparat mikroskopis sehingga mahasiswa tidak hanya memahami konsep secara tekstual, tetapi juga mampu mengenali bentuk, susunan, dan ciri khas setiap jaringan melalui pengamatan visual. Melalui penyajian materi yang interaktif dan sistematis, HISTORIA diharapkan dapat mendukung proses belajar mandiri, meningkatkan pemahaman mahasiswa terhadap materi jaringan, serta membantu mahasiswa mengembangkan kemampuan dalam mengidentifikasi preparat histologi secara mikroskopis.
Mengenal platform
Tentang Project
Dalam menyusun proyek ini, kami memutuskan untuk menggunakan nama HISTORIA dengan tema “A New Way to See Histology”. HISTORIA menjadi identitas yang digunakan dalam seluruh rangkaian kegiatan dan produk yang dikembangkan oleh kelompok. Pemilihan nama dan tema tersebut disesuaikan dengan fokus proyek yang bergerak pada bidang histologi serta tujuan kelompok untuk menghadirkan cara pembelajaran yang lebih bervariasi melalui perpaduan media digital, media visual, dan preparat histologi.
Materi biologi sel & jaringan
Dunia yang hanya terlihat lewat lensa mikroskop
Sitohistologi mempelajari dua skala kehidupan sekaligus: sel tunggal (sitologi) dan susunan sel yang membentuk jaringan (histologi). Halaman ini menyajikan materi yang mudah dipelajari dan dijelajahi secara visual.
Dua cabang, satu ilmu
Sitologi vs. Histologi: Apa bedanya?
Sitologi dan histologi adalah dua cabang ilmu yang mempelajari struktur tubuh manusia pada tingkat mikroskopis. Sitologi berfokus pada sel sebagai unit dasar kehidupan, sedangkan histologi mempelajari jaringan yang tersusun dari kumpulan sel dengan struktur dan fungsi yang serupa. Pemahaman tentang keduanya sangat penting dalam dunia kesehatan, karena struktur sel dan jaringan dapat menunjukkan kondisi normal maupun perubahan akibat penyakit. Pemeriksaan mikroskopis terhadap sel dan jaringan membantu proses identifikasi, pengamatan, dan diagnosis kelainan.
Sitologi
Ilmu tentang sel tunggal
Mempelajari struktur, fungsi, dan proses di dalam satu sel — dari membran hingga organel-organelnya. Sering dipakai untuk skrining, misalnya deteksi sel abnormal pada tes Pap smear.
- Fokus: satu sel, dilihat lepas dari jaringannya
- Sampel: cairan tubuh, kerokan, aspirasi jarum halus
- Contoh manfaat: deteksi dini kanker serviks
Histologi
Ilmu tentang susunan jaringan
Mempelajari bagaimana sel-sel sejenis tersusun dan bekerja sama membentuk jaringan, lalu organ. Sampelnya berupa potongan jaringan utuh yang diiris tipis.
- Fokus: susunan dan hubungan antarsel dalam jaringan
- Sampel: potongan biopsi, spesimen operasi
- Contoh manfaat: diagnosis kelainan pada organ
Fondasi histologi
Empat jaringan dasar tubuh
Semua organ tubuh manusia tersusun dari kombinasi empat jenis jaringan ini. Pilih salah satu untuk melihat ciri dan contohnya.
Jaringan epitel
Kulit, saluran pencernaan, kelenjar, pembuluh darah
Sel-selnya tersusun rapat tanpa banyak ruang antarsel, membentuk lapisan yang menutupi permukaan tubuh atau melapisi rongga organ. Duduk di atas membran basal yang memisahkannya dari jaringan ikat di bawahnya.
- Sel tersusun sangat rapat, hampir tanpa matriks ekstraseluler
- Diklasifikasikan dari bentuk sel (pipih, kubus, silindris) dan jumlah lapisan (simpel/berlapis)
- Berfungsi sebagai proteksi, sekresi, absorpsi, atau filtrasi
- Punya kemampuan regenerasi tinggi karena sering terpapar gesekan
Jaringan ikat
Tendon, tulang rawan, tulang, darah, lemak
Kebalikan dari epitel — selnya jarang, tersebar di dalam matriks ekstraseluler yang justru mendominasi volume jaringan. Matriks inilah yang menentukan sifat jaringan: bisa lentur seperti tendon, keras seperti tulang, atau cair seperti darah.
- Terdiri dari sel (fibroblas, dsb) dan matriks ekstraseluler (serat + zat dasar)
- Serat utama: kolagen (kuat), elastin (lentur), retikuler (penyokong halus)
- Variannya sangat luas: ikat longgar, ikat padat, kartilago, tulang, darah
- Fungsi utama: menyokong, menghubungkan, dan melindungi organ lain
Jaringan otot
Otot rangka, dinding organ dalam, jantung
Jaringan yang bisa berkontraksi karena mengandung protein aktin dan miosin. Ada tiga jenis dengan karakter berbeda: rangka (bergaris, sadar), polos (halus, tak sadar), dan jantung (bergaris, tak sadar).
- Otot rangka: sel panjang berinti banyak di tepi, bergaris jelas, dikendalikan sadar
- Otot polos: sel gelendong berinti satu di tengah, tanpa garis, bekerja otomatis
- Otot jantung: bergaris, bercabang, punya diskus interkalaris penghubung sel
- Kontraksi terjadi lewat pemendekan filamen aktin-miosin
Jaringan saraf
Otak, sumsum tulang belakang, saraf tepi
Dirancang untuk menghantarkan sinyal listrik dengan cepat ke seluruh tubuh. Unit fungsionalnya adalah neuron, dibantu sel glia yang memberi dukungan struktural dan metabolik.
- Dendrit menerima sinyal, badan sel memprosesnya, akson mengirimkannya
- Selubung mielin pada akson mempercepat penghantaran impuls
- Sel glia (mis. astrosit, sel Schwann) mendukung dan melindungi neuron
- Neuron dewasa umumnya tidak lagi membelah diri
Supaya sel terlihat
Kenapa perlu pewarnaan?
Sel dan jaringan hampir transparan di bawah mikroskop cahaya biasa. Pewarna kimiawi dipakai supaya struktur di dalamnya jadi kontras dan bisa dibedakan.
Hematoksilin–Eosin (HE)
Standar baku histologi
Hematoksilin → inti sel
Eosin → sitoplasma & matriks
Hematoksilin bersifat basa dan mengikat asam nukleat di inti sel, menghasilkan warna ungu-biru. Eosin bersifat asam dan mengikat protein di sitoplasma serta serat jaringan ikat, menghasilkan warna merah muda. Kombinasi ini memberi kontras yang cukup untuk melihat hampir semua struktur jaringan.
Papanicolaou (Pap)
Standar sitologi, mis. Pap smear
Inti transparan-tajam
Sitoplasma hijau/oranye
Menggunakan beberapa pewarna sekaligus agar detail inti terlihat sangat tajam, sementara warna sitoplasma bisa menunjukkan tingkat kematangan sel. Cocok untuk skrining sel lepas, seperti pada tes Pap smear untuk deteksi dini kelainan sel serviks.
Zoom ke dalam sitologi
Struktur sel di bawah mikroskop
Klik salah satu bagian sel untuk melihat penjelasannya.
Sitoplasma & organel
Klik bagian sel di sebelah kiri — inti, mitokondria, retikulum endoplasma, badan Golgi, lisosom, atau ribosom — untuk membaca fungsinya di sini.
Coba mulai dari bagian ungu besar di tengah (inti sel).
Istilah cepat
Glosarium
Materi lengkap
Sitohistoteknologi
Pelajari dasar, validasi, pengolahan jaringan, pembuatan preparat, pewarnaan, hingga mounting dalam satu rangkaian.
Bab 01
Dasar-Dasar Sitohistoteknologi
Pengantar mengenai pengolahan jaringan menjadi preparat yang dapat diamati secara mikroskopis.
Pengertian
Sitohistoteknologi berkaitan dengan persiapan sampel jaringan menjadi preparat untuk pemeriksaan mikroskopis. Prosesnya mencakup pengolahan jaringan, pemotongan, pewarnaan, dan mounting.
Tujuan
- Mempertahankan struktur jaringan.
- Menghasilkan preparat yang baik untuk diamati.
- Memperjelas perbedaan struktur sel dan jaringan.
- Mendukung pemeriksaan mikroskopis.
Perbedaan Sitologi dan Histologi
Sitologi mempelajari sel, termasuk bentuk, ukuran, inti, sitoplasma, dan perubahan sel. Histologi mempelajari susunan sel yang membentuk jaringan serta hubungan antarjaringan dalam organ.
Peran Teknologi Laboratorium Medis
Tenaga laboratorium membantu menjaga mutu spesimen, menjalankan prosedur pengolahan sesuai SOP, menilai kualitas preparat, dan memastikan identitas spesimen tetap sesuai selama proses berlangsung.
Faktor yang Memengaruhi Kualitas
- Jenis dan ukuran jaringan.
- Waktu serta jenis fiksasi.
- Ketepatan dehidrasi dan clearing.
- Ketebalan irisan.
- Konsistensi pewarnaan dan mounting.
Bab 02
Validasi
Pengertian
Validasi adalah proses untuk membuktikan secara objektif dan terdokumentasi bahwa suatu metode pemeriksaan mampu memberikan hasil yang sesuai dengan tujuan penggunaannya. Dalam sitohistoteknologi, validasi dilakukan untuk memastikan bahwa metode yang digunakan dapat menghasilkan pemeriksaan yang berkualitas dan dapat dipercaya.
Tujuan
- Memastikan metode sesuai dengan tujuan penggunaannya.
- Menjamin kualitas hasil pemeriksaan.
- Mengetahui kemampuan dan keterbatasan suatu metode.
- Mengurangi kemungkinan kesalahan pemeriksaan.
- Memastikan hasil pemeriksaan dapat dipercaya.
Macam-macam Validasi
1. Validasi Spesimen
Proses pemeriksaan dan pencocokan identitas serta kondisi bahan pemeriksaan yang diterima di laboratorium sebelum dilakukan proses pengolahan jaringan.
Meliputi:
- Jenis jaringan yang diambil
- Jumlah spesimen
- Asal dan lokasi
- Jenis larutan fiksatif yang digunakan
- Jenis dan kondisi fiksasi
2. Validasi Pasien
Proses memastikan bahwa identitas pasien yang tercantum pada formulir permintaan pemeriksaan dan label spesimen benar serta sesuai dengan pasien yang menjalani pengambilan jaringan.
- Identitas pasien: Memastikan nama lengkap dan identitas tambahan, seperti tanggal lahir atau nomor rekam medis.
Pengendalian Mutu dan Kesalahan Umum
Pemeriksaan sederhana pada setiap tahap membantu mencegah artefak yang dapat mengganggu interpretasi.
Identifikasi dan penerimaan
Periksa kesesuaian label, formulir, jenis jaringan, wadah, dan kondisi spesimen. Ketidaksesuaian perlu diklarifikasi sebelum proses dilanjutkan.
Artefak jaringan
Artefak adalah perubahan atau gambaran yang muncul akibat pengambilan, fiksasi, pemrosesan, pemotongan, atau pewarnaan. Artefak dapat menyerupai perubahan jaringan sehingga perlu dikenali.
Dokumentasi
Catat identitas sampel, metode, reagen, waktu proses, hasil pengamatan, serta penyimpangan yang terjadi. Dokumentasi mendukung ketertelusuran dan evaluasi mutu.
Keselamatan kerja
Gunakan APD, label bahan kimia dengan benar, dan ikuti prosedur keselamatan untuk formalin, alkohol, xilena atau bahan penjernih lain, serta alat pemotong. Buang limbah sesuai ketentuan laboratorium.
Bab 03
Pengolahan Jaringan
Tahapan awal untuk mempersiapkan jaringan sebelum dibuat menjadi irisan tipis dan diwarnai.
1. Gross Examination
Pemeriksaan makroskopis sebelum jaringan diproses lebih lanjut, meliputi pengamatan ukuran, bentuk, warna, dan pemilihan bagian yang akan diproses.
2. Fiksasi
Mempertahankan struktur jaringan dan menghambat perubahan akibat autolisis serta aktivitas mikroorganisme.
Fiksasi yang baik membantu mempertahankan morfologi jaringan.
3. Dehidrasi
Menghilangkan air dari jaringan menggunakan alkohol dengan konsentrasi bertingkat hingga konsentrasi tinggi.
4. Clearing
Mengganti alkohol dengan bahan penjernih yang kompatibel dengan media infiltrasi parafin.
5. Infiltrasi
Memasukkan media penunjang, seperti parafin cair, ke dalam jaringan agar dapat dipotong dengan baik.
6. Embedding
Menanam jaringan dalam media parafin hingga terbentuk blok yang cukup kuat untuk dipotong menggunakan mikrotom.
Orientasi jaringan
Jaringan diletakkan dengan orientasi yang sesuai agar bidang yang ingin dinilai dapat terlihat pada irisan. Orientasi yang keliru dapat membuat struktur penting tidak terpotong pada bidang yang diharapkan.
Faktor keberhasilan pemrosesan
Ukuran jaringan harus sesuai dengan wadah dan program proses. Reagen perlu dijaga kualitasnya, sedangkan waktu proses disesuaikan dengan jenis dan ketebalan jaringan serta SOP laboratorium.
Masalah yang dapat terjadi
Fiksasi kurang dapat menyebabkan jaringan rusak; dehidrasi tidak memadai dapat mengganggu infiltrasi; clearing berlebihan dapat membuat jaringan rapuh; dan infiltrasi yang kurang dapat menyulitkan pemotongan.
Bab 04
Pembuatan Preparat
Setelah jaringan selesai diproses, tahap berikutnya menghasilkan irisan jaringan dan menyiapkannya untuk pewarnaan.
Sectioning
Pemotongan blok jaringan menggunakan mikrotom untuk menghasilkan irisan tipis.
- Irisan cukup tipis untuk pengamatan mikroskopis.
- Hindari irisan berlipat atau robek.
- Irisan dipindahkan ke penangas air.
Floating Section
Mengembangkan irisan parafin di permukaan air hangat agar lipatan berkurang sebelum ditempelkan pada kaca objek.
- Membantu meratakan irisan.
- Mengurangi lipatan.
- Memudahkan penempelan pada kaca objek.
Penempelan pada kaca objek
Irisan yang telah diratakan diangkat ke kaca objek yang bersih dan diberi identitas. Kaca objek dapat dikeringkan sesuai prosedur agar irisan melekat sebelum pewarnaan.
Ciri irisan yang baik
- Ketebalan relatif seragam.
- Tidak banyak lipatan, robekan, atau goresan.
- Jaringan melekat pada kaca objek.
- Bagian yang dinilai terwakili dengan baik.
Bab 05
Pewarnaan Hematoksilin-Eosin (H&E)
Pewarnaan H&E membantu memperlihatkan perbedaan struktur sel dan jaringan.
Hematoksilin
Memberikan warna biru hingga ungu pada inti sel setelah proses pewarnaan dan bluing yang sesuai.
Eosin
Memberikan warna merah muda hingga merah pada banyak komponen sitoplasma dan jaringan.
Tahapan Pewarnaan H&E
1. Deparafinisasi
Menghilangkan parafin dari irisan jaringan.
2. Rehidrasi
Membawa jaringan kembali ke kondisi berair melalui alkohol bertingkat.
3. Hematoksilin
Mewarnai inti sel.
4. Diferensiasi
Mengatur intensitas pewarnaan inti sesuai prosedur.
5. Bluing
Membantu menghasilkan warna biru pada inti sel.
6. Eosin
Memberikan warna merah muda pada sitoplasma dan komponen jaringan.
7. Dehidrasi Akhir
Menghilangkan air dari jaringan melalui alkohol bertingkat.
8. Clearing
Menjernihkan preparat sebelum mounting.
Hasil Pewarnaan H&E
Secara umum, inti sel terlihat biru hingga ungu, sedangkan sitoplasma dan sejumlah komponen jaringan terlihat merah muda. Warna akhir dapat dipengaruhi kondisi jaringan dan prosedur pewarnaan.
Interpretasi hasil
Penilaian tidak hanya berdasarkan warna, tetapi juga ketajaman inti, keterlihatan batas sel, keseragaman pewarnaan, keutuhan jaringan, dan ada tidaknya endapan atau latar belakang yang mengganggu.
Masalah pewarnaan yang umum
Warna inti terlalu pucat dapat berkaitan dengan pewarnaan yang kurang, sedangkan warna terlalu gelap dapat terjadi karena pewarnaan berlebihan atau diferensiasi yang tidak sesuai. Endapan pewarna dan pewarnaan tidak merata juga perlu diperhatikan.
Bab 06
Mounting
Tahap akhir dalam pembuatan preparat jaringan.
Mounting
Mounting adalah proses menutup irisan jaringan pada kaca objek menggunakan media perekat atau mounting medium dan kaca penutup. Tahap ini membantu melindungi jaringan, mempertahankan kualitas preparat, dan memudahkan pengamatan menggunakan mikroskop.
Preparat yang baik memiliki irisan utuh, pewarnaan jelas, dan mounting yang tidak mengganggu pengamatan.
Evaluasi akhir preparat
- Label terbaca dan sesuai identitas.
- Jaringan tidak terlipat atau terlepas.
- Pewarnaan cukup kontras dan merata.
- Tidak ada gelembung besar yang menghalangi area penting.
- Kaca penutup terpasang dengan baik.
Ringkasan
Alur Kerja Sitohistoteknologi
Urutan umum pengolahan jaringan sampai menjadi preparat siap diamati.
1. Gross Examination
Pemeriksaan makroskopis jaringan.
2. Fiksasi
Mempertahankan struktur jaringan.
3. Dehidrasi
Menghilangkan air dari jaringan.
4. Clearing
Menggantikan alkohol dengan bahan penjernih.
5. Infiltrasi
Memasukkan parafin ke dalam jaringan.
6. Embedding
Membentuk blok parafin.
7. Sectioning
Memotong jaringan menggunakan mikrotom.
8. Floating Section
Meratakan irisan jaringan.
9. Pewarnaan H&E
Memperjelas struktur jaringan.
10. Mounting
Menutup dan melindungi preparat.
Penutup
Kesimpulan
Sitohistoteknologi merupakan rangkaian tahapan yang saling berhubungan, mulai dari pemeriksaan makroskopis, fiksasi, pengolahan jaringan, pembuatan irisan, pewarnaan, hingga mounting. Setiap tahapan perlu dilakukan dengan benar agar struktur jaringan tetap terjaga dan preparat dapat diamati dengan baik menggunakan mikroskop.
Laboratorium virtual
Simulasi Anatomi Mencit
Ikuti tahapan visual untuk mengenali anatomi luar, lapisan tubuh, dan posisi beberapa organ utama.
Tahap 1 dari 3
Amati anatomi luar
Mulai dengan mengenali bentuk tubuh dan ciri luar mencit pada ilustrasi skematis.
Pada tahap berikutnya, lapisan tubuh diperlihatkan secara transparan untuk menunjukkan letak organ secara konseptual.
Pelajari anatomi paru-paru →Simulasi ini bersifat skematis untuk pengenalan anatomi. Bukan panduan melakukan pembedahan atau praktik pada hewan.
Anatomi dan histologi
Mengenal Paru-paru Mencit
Paru-paru merupakan organ utama sistem pernapasan. Susunan saluran napasnya bercabang hingga mencapai alveolus, tempat pertukaran oksigen dan karbon dioksida berlangsung.
Jalur udara
Udara bergerak dari trakea ke bronkus, lalu ke bronkiolus yang semakin kecil dan berakhir di kumpulan alveolus.
- Trakea dan bronkus: menghantarkan udara menuju paru-paru.
- Bronkiolus: mengatur distribusi udara ke bagian paru yang lebih dalam.
- Alveolus: kantung udara berdinding tipis yang berdekatan dengan kapiler.
Pertukaran gas
Oksigen berdifusi dari udara di alveolus ke darah, sedangkan karbon dioksida bergerak dari darah ke alveolus untuk dikeluarkan saat ekspirasi. Dinding yang tipis dan jejaring kapiler mendukung proses difusi tersebut.
Sel penting di alveolus
- Pneumosit tipe I: membentuk sebagian besar permukaan tipis untuk pertukaran gas.
- Pneumosit tipe II: menghasilkan surfaktan yang membantu menjaga alveolus tetap terbuka.
- Makrofag alveolar: membantu membersihkan partikel yang mencapai ruang alveolus.
Gambaran histologi
Saluran napas besar memiliki epitel bersilia dan struktur penunjang pada dindingnya. Semakin ke bronkiolus, epitel menjadi lebih rendah. Parenkim paru tampak berongga karena banyaknya alveolus yang dipisahkan septum tipis.
Lobus paru mencit
Pada anatomi mencit, paru kanan umumnya terbagi menjadi empat lobus, sedangkan paru kiri berupa satu lobus. Pembagian ini membantu orientasi saat mempelajari preparat atau diagram anatomi.
Materi ini merupakan pengantar anatomi dan histologi. Bentuk serta rincian jaringan dapat bervariasi menurut spesies, usia, dan kondisi sampel.